Najnowsze zmiany w prawie

Uchylenie rozporządzenia w sprawie bezpieczeństwa i znakowania wyrobów włókienniczych

2012-05-10T06:49:48Z

Z dniem 8 maja br. weszło w życie rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 6 kwietnia 2012 r. uchylające rozporządzenie sprawie bezpieczeństwa i znakowania wyrobów włókienniczych (Dz. U. z 2012 r. poz. 485). Utrata mocy obowiązywania rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 6 kwietnia 2004 r. w sprawie bezpieczeństwa i znakowania wyrobów włókienniczych (Dz. U. Nr 81, poz. 743 z późn. zm.) – dalej r.b.z.w.w. jest konsekwencją wejścia w życie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady nr 1007/2011 z dnia 27 września 2011 r. w sprawie nazewnictwa włókien tekstylnych oraz etykietowania i oznakowywania składu surowcowego wyrobów włókienniczych, a także uchylenia dyrektywy Rady nr 73/44/EWG oraz dyrektyw Parlamentu Europejskiego i Rady nr 96/73/WE i 2008/121/WE (Dz. Urz. UE L 272 z 18.10.2011, s. 1). Regulacja unijna, wywołując bezpośredni skutek we wszystkich państwach członkowskich, zastąpi r.b.z.w.w.

Minister określił wzór sprawozdania z kontroli drogowego przewozu towarów niebezpiecznych

2012-05-08T07:30:16Z

Wzór sprawozdania stanowi załączniku do rozporządzenia Ministra Transportu, Budownictwa i Gospodarki Morskiej z dnia 25 kwietnia 2012 r. w sprawie sprawozdania dotyczącego kontroli drogowego przewozu towarów niebezpiecznych (Dz. U. z 2012 r. poz. 483).
Sprawozdanie powinno uwzględniać m.in. liczbę pojazdów skontrolowanych pod względem zawartości ładunku (i przestrzegania ADR), liczbę pojazdów nieprzestrzegających ADR (tj. takich, w których stwierdzono jedno lub więcej jakichkolwiek naruszeń Umowy europejskiej dotyczącej międzynarodowego przewozu drogowego towarów niebezpiecznych (ADR), sporządzonej w Genewie dnia 30 września 1957 r. (Dz. U. z 2011 r. Nr 110, poz. 641).
W raporcie podaje się ponadto liczbę pojazdów unieruchomionych, czyli zatrzymanych w miejscu kontroli lub w wyznaczonym miejscu do czasu podjęcia działań naprawczych mających na celu doprowadzenie pojazdu do stanu odpowiadającego właściwym przepisom, bez względu na czas trwania takiego zatrzymania, a także liczbę stwierdzonych naruszeń według kategorii ryzyka. Należy też uwzględnić liczbę nałożonych kar według typu, która powinna odpowiadać liczbie decyzji wojewódzkiego inspektora transportu drogowego wydanych w trakcie kontroli drogowej, bez względu na dalsze postępowanie w zakresie tej kary.
Informacją o charakterze fakultatywnym jest szacunkowa całkowita masa towarów niebezpiecznych przewożonych w transporcie drogowym w danym okresie sprawozdawczym.
Omawiane rozporządzenie zacznie obowiązywać 22 maja br.

Wzór karty wypadku dostosowany do nowych zasad posługiwania się NIP

2012-05-10T05:45:25Z

W załączniku do rozporządzenia, stanowiącym wzór karty wypadku w drodze do pracy lub z pracy w części I „Dane identyfikacyjne płatnika składek” dodano odnośnik z opisem „Nie wypełniają podmioty niebędące płatnikami składek na ubezpieczenie rentowe/chorobowe". W części II „Dane identyfikacyjne poszkodowanego” usunięty został punkt przeznaczony dotychczas na wpisanie numeru NIP.
Wprowadzone zmiany dostosowują przepisy rozporządzenia do nowych regulacji, dotyczących posługiwania się numerem NIP, wprowadzonych ustawą z dnia 29 lipca 2011 r. o zmianie ustawy o zasadach ewidencji i identyfikacji podatników i płatników oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 171, poz. 1016), która wprowadziła zmiany w ustawie z dnia 13 października 1998 r. o systemie ubezpieczeń społecznych (Dz. U z 2009 r. Nr 205, poz. 1585, z późn. zm.) w zakresie danych identyfikacyjnych osób ubezpieczonych, podawanych w dokumentach ubezpieczeniowych przekazywanych do ZUS.
Od 1 września 2011 r., zamiast dwóch numerów NIP i PESEL w danych identyfikacyjnych, dotyczących osoby ubezpieczonej, obowiązującym identyfikatorem jest jedynie numer PESEL. W razie gdy ubezpieczonemu nie nadano tego numeru podaje się serię i numer dowodu osobistego lub paszportu. Natomiast podstawowym identyfikatorem płatnika składek pozostał nadal numer NIP.
Rozporządzenie weszło w życie z dniem ogłoszenia, tj. z dniem 7 maja 2012 r.

Fizykiem medycznym może być fizyk bez specjalizacji

2012-05-02T06:08:29Z

Zmiana taka wynika z rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 kwietnia 2012 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz. U. z 2012 r. poz. 470).
Nowelizacja zakłada ponadto, iż w okresie od 1 stycznia do 31 grudnia 2012 r. testy eksploatacyjne w radioterapii oraz testy specjalistyczne mogą być również wykonywane przez nieposiadające akredytacji: laboratoria Państwowej Inspekcji Sanitarnej oraz podmioty upoważnione przez państwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego.
Opisane zmiany weszły w życie w dniu ogłoszenia rozporządzenia (30 kwietnia br.) z mocą od dnia 1 stycznia br.

Minister Zdrowia określił wymagania dla zakładów i urządzeń lecznictwa uzdrowiskowego

2012-04-30T06:26:09Z

Zgodnie z § 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2 kwietnia 2012 r. w sprawie określenia wymagań, jakim powinny odpowiadać zakłady i urządzenia leczenia uzdrowiskowego (Dz. U. z 2012 r. Nr 452) szpital uzdrowiskowy m.in.: 1) powinien stanowić samodzielny budynek, zespół budynków lub wydzieloną część innego zakładu lecznictwa uzdrowiskowego, położony w strefie „A” ochrony uzdrowiskowej; 2) pokoje łóżkowe powinny być wyposażone w systemy sygnalizacji przywoławczej; 3) w skład zespołu pomieszczeń pielęgnacyjnych powinny wchodzić co najmniej: a) pokoje łóżkowe wyposażone co najmniej w umywalkę z zimną i ciepłą wodą oraz pojemniki na odpadki; b) gabinet lekarski, c) punkt pielęgniarski, d) gabinet zabiegowy, e) pomieszczenia higieniczno-sanitarne pacjentów przy pokojach łóżkowych lub zbiorowe, wyposażone co najmniej w miskę ustępową, umywalkę, dozownik z mydłem w płynie, pojemnik z ręcznikami jednorazowego użycia i pojemnik na zużyte ręczniki oraz natrysk, przy czym przynajmniej jedno pomieszczenie na piętrze powinno być dostępne dla osób niepełnosprawnych poruszających się na wózkach inwalidzkich.
Podłogi w pomieszczeniach, w których udzielane są świadczenia zdrowotne, powinny być wykonane z materiałów trwałych o powierzchniach gładkich, antypoślizgowych, zmywalnych, nienasiąkliwych i odpornych na działanie środków myjąco-dezynfekcyjnych, a ściany wokół umywalek i zlewozmywaków powinny być wykończone w sposób zabezpieczający ścianę przed zawilgoceniem.
W myśl § 7 zakład przyrodoleczniczy powinien m.in.: 1) posiadać oddziały zabiegowe odpowiednie do prowadzonego w nim kierunku leczniczego; 2) obejmować co najmniej następujące pomieszczenia: a) gabinety lekarskie, punkty pielęgniarskie oraz pomieszczenia zabiegowe zaopatrzone w leki pierwszej pomocy i zestaw do udzielania pierwszej pomocy lekarskiej, b) salę kinezyterapii, stanowiącą odrębne pomieszczenie, c) sale do terapii indywidualnej (ze stołem rehabilitacyjnym, uniwersalnym gabinetem usprawniania leczniczego lub innym systemem spełniającym jego funkcje, stołem lub tablicą do ćwiczeń manualnych ręki, cykloergometrem lub bieżnią ruchomą), d) gabinet masażu leczniczego, stanowiący odrębne pomieszczenie.
W zależności od kierunku leczniczego oraz dostępnych naturalnych surowców leczniczych w zakładzie przyrodoleczniczym powinny znajdować się co najmniej urządzenia wykorzystywane w: a) balneoterapii, b) peloidoterapii, c) hydroterapii, d) termoterapii, e) fototerapii, f) fizykoterapii.
Omawiana regulacje zacznie obowiązywać 24 maja br.

Nowe rozporządzenie ws. oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych

2012-04-27T05:38:34Z

Zgodnie z § 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 kwietnia 2012 r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (Dz. U. z 2012 r. poz. 445) – dalej r.o.o.s.n. oznakowanie może być umieszczone na etykiecie lub bezpośrednio na opakowaniu substancji lub mieszaniny niebezpiecznej. Oznakowanie umieszcza się na opakowaniu w taki sposób, aby jego treść mogła zostać odczytana poziomo, gdy opakowanie pozostaje w normalnym położeniu. Etykieta powinna być trwale przymocowana do powierzchni opakowania. Wewnętrzna powierzchnia etykiety powinna przylegać bezpośrednio i w całości do opakowania.
Według § 5 r.o.o.s.n. oznakowanie opakowania każdej substancji niebezpiecznej zawiera m.in.: 1) nazwę substancji określoną zgodnie z tabelą 3.2 załącznika VI do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008, str. 1); jeżeli substancja nie jest wymieniona w tabeli 3.2 załącznika VI do rozporządzenia nr 1272/2008, należy zamieścić nazwę powszechnie przyjętą w międzynarodowym nazewnictwie chemicznym; 2) nazwę, adres siedziby i numer telefonu przedsiębiorcy, a w przypadku osoby fizycznej – imię i nazwisko, adres miejsca wykonywania działalności i numer telefonu osoby wprowadzającej substancję do obrotu (producenta, importera lub dystrybutora); 3) zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia (zwroty R); w przypadku substancji wymienionych w tabeli 3.2 załącznika VI do rozporządzenia nr 1272/2008 zastosowane zwroty powinny być zgodne ze wskazanymi w tej tabeli; w przypadku substancji niebezpiecznych, których nie wymieniono w tabeli 3.2 załącznika VI do rozporządzenia nr 1272/2008, zwroty R powinny zostać wybrane spośród zwrotów R ustalonych zgodnie z kryteriami klasyfikacji; tam gdzie to stosowne, należy zamieszczać łączone zwroty R w taki sposób, aby niezbędną informację przedstawić za pomocą jak najmniejszej liczby zwrotów; 4) zwroty S; brzmienie zwrotów S powinno być zgodne z brzmieniem określonym w załączniku nr 2 do rozporządzenia; w przypadku substancji wymienionych w tabeli 3.2 załącznika VI do rozporządzenia nr 1272/2008 zastosowane zwroty powinny być zgodne ze wskazanymi w tej tabeli; w przypadku substancji niebezpiecznych, których nie wymieniono w tabeli 3.2 załącznika VI do rozporządzenia nr 1272/2008, zwroty S powinny zostać wybrane spośród zwrotów ustalonych zgodnie z kryteriami zawartymi w załączniku nr 3 do r.o.o.s.n.
W myśl § 6 r.o.o.s.n. oznakowanie opakowania każdej mieszaniny niebezpiecznej zawiera: 1) nazwę handlową lub informację o przeznaczeniu mieszaniny; 2) nazwę, adres siedziby i numer telefonu przedsiębiorcy, a w przypadku osoby fizycznej – imię i nazwisko, adres miejsca wykonywania działalności i numer telefonu osoby wprowadzającej mieszaninę do obrotu (producenta, importera lub dystrybutora); 3) nazwę chemiczną lub nazwy chemiczne substancji obecnych w mieszaninie; 4) znak lub znaki ostrzegawcze i napisy określające ich znaczenie, o których mowa w załączniku nr 1 do r.o.o.s.n.; 5) zwroty R; 6) zwroty S w brzmieniu określonym w załączniku nr 2 do r.o.o.s.n., wybrane spośród zwrotów S zgodnie z kryteriami zawartymi w załączniku nr 3 do r.o.o.s.n..
Jeżeli zawartość opakowania nie przekracza 125 cm3, umieszczenie na oznakowaniu opakowania zwrotów R i zwrotów S nie jest wymagane w przypadku:
1) substancji niebezpiecznych zaklasyfikowanych jako wysoce łatwopalne, łatwopalne, utleniające lub drażniące;
2) substancji niebezpiecznych zaklasyfikowanych jako szkodliwe, jeżeli nie są przeznaczone do sprzedaży dla konsumentów;
3) mieszanin niebezpiecznych zaklasyfikowanych jako wysoce łatwopalne, utleniające, drażniące, z wyjątkiem mieszanin, którym jednocześnie przypisano zwrot R41, lub niebezpieczne dla środowiska, którym przypisano symbol N.
W przypadku mieszanin, których zawartość opakowania nie przekracza 125 cm3, zaklasyfikowanych jako łatwopalne lub niebezpieczne dla środowiska, którym nie przypisano symbolu N, nie jest wymagane umieszczenie na oznakowaniu opakowania zwrotów S.

Nowe rozporządzenie ws. oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych

2012-04-27T07:20:37Z

Nowe rozporządzenie ws. oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych

Sposób oznakowania opakowań substancji i mieszanin niebezpiecznych określa nowe, obowiązujące od 25 kwietnia br., rozporządzenie Ministra Zdrowia. Reguluje ono też sposób tworzenia nazwy umożliwiającej jednoznaczną identyfikację substancji niebezpiecznej i mieszaniny niebezpiecznej, wzory znaków ostrzegawczych i napisy określające ich znaczenie oraz kryteria zamieszczania na oznakowaniu opakowań substancji niebezpiecznych lub mieszanin niebezpiecznych tych znaków.

Według § 5 r.o.o.s.n. oznakowanie opakowania każdej substancji niebezpiecznej zawiera m.in.: 1) nazwę substancji określoną zgodnie z tabelą 3.2 załącznika VI do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008, str. 1); jeżeli substancja nie jest wymieniona w tabeli 3.2 załącznika VI do rozporządzenia nr 1272/2008, należy zamieścić nazwę powszechnie przyjętą w międzynarodowym nazewnictwie chemicznym; 2) nazwę, adres siedziby i numer telefonu przedsiębiorcy, a w przypadku osoby fizycznej – imię i nazwisko, adres miejsca wykonywania działalności i numer telefonu osoby wprowadzającej substancję do obrotu (producenta, importera lub dystrybutora); 3) zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia (zwroty R); w przypadku substancji wymienionych w tabeli 3.2 załącznika VI do rozporządzenia nr 1272/2008 zastosowane zwroty powinny być zgodne ze wskazanymi w tej tabeli; w przypadku substancji niebezpiecznych, których nie wymieniono w tabeli 3.2 załącznika VI do rozporządzenia nr 1272/2008, zwroty R powinny zostać wybrane spośród zwrotów R ustalonych zgodnie z kryteriami klasyfikacji; tam gdzie to stosowne, należy zamieszczać łączone zwroty R w taki sposób, aby niezbędną informację przedstawić za pomocą jak najmniejszej liczby zwrotów; 4) zwroty S; brzmienie zwrotów S powinno być zgodne z brzmieniem określonym w załączniku nr 2 do rozporządzenia; w przypadku substancji wymienionych w tabeli 3.2 załącznika VI do rozporządzenia nr 1272/2008 zastosowane zwroty powinny być zgodne ze wskazanymi w tej tabeli; w przypadku substancji niebezpiecznych, których nie wymieniono w tabeli 3.2 załącznika VI do rozporządzenia nr 1272/2008, zwroty S powinny zostać wybrane spośród zwrotów ustalonych zgodnie z kryteriami zawartymi w załączniku nr 3 do r.o.o.s.n.

W myśl § 6 r.o.o.s.n. oznakowanie opakowania każdej mieszaniny niebezpiecznej zawiera: 1) nazwę handlową lub informację o przeznaczeniu mieszaniny; 2) nazwę, adres siedziby i numer telefonu przedsiębiorcy, a w przypadku osoby fizycznej – imię i nazwisko, adres miejsca wykonywania działalności i numer telefonu osoby wprowadzającej mieszaninę do obrotu (producenta, importera lub dystrybutora); 3) nazwę chemiczną lub nazwy chemiczne substancji obecnych w mieszaninie; 4) znak lub znaki ostrzegawcze i napisy określające ich znaczenie, o których mowa w załączniku nr 1 do r.o.o.s.n.; 5) zwroty R; 6) zwroty S w brzmieniu określonym w załączniku nr 2 do r.o.o.s.n., wybrane spośród zwrotów S zgodnie z kryteriami zawartymi w załączniku nr 3 do r.o.o.s.n..

Jeżeli zawartość opakowania nie przekracza 125 cm3, umieszczenie na oznakowaniu opakowania zwrotów R i zwrotów S nie jest wymagane w przypadku:

substancji niebezpiecznych zaklasyfikowanych jako wysoce łatwopalne, łatwopalne, utleniające lub drażniące;

substancji niebezpiecznych zaklasyfikowanych jako szkodliwe, jeżeli nie są przeznaczone do sprzedaży dla konsumentów;

mieszanin niebezpiecznych zaklasyfikowanych jako wysoce łatwopalne, utleniające, drażniące, z wyjątkiem mieszanin, którym jednocześnie przypisano zwrot R41, lub niebezpieczne dla środowiska, którym przypisano symbol N.

W przypadku mieszanin, których zawartość opakowania nie przekracza 125 cm3, zaklasyfikowanych jako łatwopalne lub niebezpieczne dla środowiska, którym nie przypisano symbolu N, nie jest wymagane umieszczenie na oznakowaniu opakowania zwrotów S.

Opracowanie: Jarosław Zasada, RPE WKP

Źródło: www.rcl.gov.pl, stan z dnia 26 kwietnia 2012 r.

Data publikacji: 26 kwietnia 2012 r.

Komisje lekarskie orzekają w tym samym trybie co lekarze orzecznicy

2012-04-25T05:56:38Z

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 13 kwietnia 2012 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowych zasad orzekania o stałym lub długotrwałym uszczerbku na zdrowiu, trybu postępowania przy ustalaniu tego uszczerbku oraz postępowania o wypłatę jednorazowego odszkodowania (Dz. U. z 2012 r. poz. 439) wniosek o jednorazowe odszkodowanie powinien zawierać numer PESEL ubezpieczonego, a w przypadku gdy ubezpieczonemu nie nadano numeru PESEL – serię i numer dowodu osobistego lub paszportu. Według dotychczasowego brzemienia przepisu, ubezpieczony – oprócz numeru PESEL – obowiązany był wskazać numer NIP, a w przypadku gdyby nie posiadał tych numerów, lub jednego z nich, serię i numer dowodu osobistego albo paszportu..
Ponadto, do zmienionego rozporządzenia dodano nowy § 11a, według którego do orzekania przez komisje lekarskiego stosuje się odpowiednio przepisy § 6-11 tegoż rozporządzenia. Przywołane przepisy regulują tryb postępowania lekarzy orzeczników. Tym samym, prawodawca ujednolicił zasady orzekania o stałym lub długotrwałym uszczerbku na zdrowiu.

Przed wprowadzeniem do obrotu ciśnieniowe urządzenie transportowe poddaje się ocenie zgodności

2012-04-23T06:40:09Z

Zgodnie z § 2 rozporządzenia Ministra Transportu, Budownictwa i Gospodarki Morskiej z dnia z dnia 13 kwietnia 2012 r. w sprawie ciśnieniowych urządzeń transportowych (Dz. U. z 2012 r. poz. 436) – dalej r.c.u.t. przed wprowadzeniem ciśnieniowego urządzenia transportowego do obrotu producent składa, do wybranej jednostki notyfikowanej, wniosek o poddanie tego urządzenia ocenie zgodności z wymaganiami technicznymi.
Wniosek powinien uwzględniać m.in.: 1) nazwę i adres wnioskującego; 2) nazwę i adres producenta, gdy wnioskujący nie jest producentem; 3) pisemne oświadczenie stwierdzające, że taki sam wniosek nie został skierowany do innej jednostki notyfikowanej; 4) dokumentację techniczną umożliwiającą dokonanie oceny zgodności z obowiązującymi wymaganiami i zgodną z 1.8.7.7 odpowiednio ADR lub RID.
Jeśli jednostka notyfikowana stwierdzi, że ciśnieniowe urządzenie transportowe spełnia wymagania: a) umieszcza na ciśnieniowym urządzeniu transportowym swój znak identyfikacyjny; b) wystawia świadectwo zgodności wytwarzania, zawierające co najmniej: nazwę i adres właściwej jednostki notyfikowanej; nazwę i adres producenta oraz nazwę i adres wnioskującego, w przypadku gdy nie jest producentem; wskazanie wersji wymagań oraz norm, na podstawie których dokonano badań odbiorczych i prób; wyniki badań odbiorczych i prób; dane identyfikacyjne zbadanego ciśnieniowego urządzenia transportowego, zawierające co najmniej numer seryjny. W razie stwierdzenia niespełnienia wymagań, jednostka notyfikowana informuje o tym pisemnie producenta urządzenia.
Według § 10 r.c.u.t. właściciel lub użytkownik ciśnieniowego urządzenia transportowego składa wniosek o poddanie tego urządzenia badaniu okresowemu do wybranej jednostki notyfikowanej. We wniosku należy zawrzeć informację o wszelkich ograniczeniach użytkowania, uszkodzeniach lub przeprowadzonych naprawach danego ciśnieniowego urządzenia transportowego.
Po przeprowadzeniu sprawdzenia oraz badań i prób jednostka notyfikowana z przeprowadzonego badania okresowego sporządza protokół, zawierający wyniki badania okresowego. Jeśli wyniki badania okresowego są pozytywne – jednostka notyfikowana po przeprowadzonym badaniu okresowym umieszcza na ciśnieniowym urządzeniu transportowym: a) swój numer identyfikacyjny, b) oznaczenie daty badania okresowego. Przy wyniku negatywnym jednostka notyfikowana po przeprowadzeniu badania okresowego informuje pisemnie właściciela lub użytkownika ciśnieniowego urządzenia transportowego o niespełnieniu wymagań.
Stosownie do § 17 r.c.u.t. znak zgodności П jest umieszczany na ciśnieniowym urządzeniu transportowym spełniającym wymagania: 1) przed wprowadzeniem ciśnieniowego urządzenia transportowego do obrotu – przez producenta ciśnieniowego urządzenia transportowego; 2) w ramach ponownej oceny zgodności – przez jednostkę notyfikowaną odpowiedzialną za badania okresowe albo właściciela lub użytkownika ciśnieniowego urządzenia transportowego pod nadzorem tej jednostki.
Znak zgodności П powinien być czytelny oraz powinien zostać umieszczony w sposób trwały w widocznym miejscu na ciśnieniowym urządzeniu transportowym lub jego tablicy znamionowej, a także na demontowalnych częściach takiego ciśnieniowego urządzenia transportowego, które umożliwiają jego ponowne napełnienie i spełniają bezpośrednio funkcję bezpieczeństwa. Wzór znaku zgodności Π określa załącznik nr 2 r.c.u.t.
Rozporządzenie wejdzie w życie 28 kwietnia br. Omawiana regulacja było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Infrastruktury z dnia 26 sierpnia 2004 r. w sprawie ciśnieniowych urządzeń transportowych (Dz. U. Nr 200, poz. 2054 z późn. zm.), które traci moc z dniem wejścia w życie r.c.u.t.

Komisje lekarskie orzekają w tym samym trybie co lekarze orzecznicy

2012-04-25T17:30:00Z

Komisje lekarskie orzekają w tym samym trybie co lekarze orzecznicy

Dnia 23 kwietnia br. weszła w życie zmiana rozporządzenia Ministra Pracy i Polityki Społecznej regulującego zasady orzekania o stałym lub długotrwałym uszczerbku na zdrowiu.

Ponadto, do zmienionego rozporządzenia dodano nowy § 11a, według którego do orzekania przez komisje lekarskiego stosuje się odpowiednio przepisy § 6-11 tegoż rozporządzenia. Przywołane przepisy regulują tryb postępowania lekarzy orzeczników. Tym samym, prawodawca ujednolicił zasady orzekania o stałym lub długotrwałym uszczerbku na zdrowiu.

Źródło: www.rcl.gov.pl, stan z dnia 24 kwietnia 2012 r.

Data publikacji: 24 kwietnia 2012 r.